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机体代谢，紫外线等因素使人体产生自由基，自由基会抢夺正常细胞中的电子，使正常细胞病变、。

富勒烯进入人体内像海绵一样吸附自由基，当吸附的自由基为偶数时，自由基会两两结合淬灭，随汗液---等排出体外，---富勒烯加工厂，进而提高皮肤中胶原蛋白质，水分的含量，达到---，细化，---，抗紫外线等效果。

富勒烯的好处：

1、细胞保护和作用

2、活性　

3、抗hiv---活性。这些主要还是归功于富勒烯水能够亲和自由基，具有极强的能力，能够起到活化皮肤细胞，预防---衰亡的作用。富勒烯水具有的性。富勒烯水的性是人们所熟悉的如---a、c或e，以及天然类胡萝卜素、类黄酮等剂的成百上千倍。

多年研究结果表明，含有小剂量水合富勒烯水的富勒烯水有着广泛而普遍的生物效应。

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富勒烯中的双键不完全相同，大致可分为两种：[6，6]键，连接两个六边形的键，原液富勒烯加工厂，[5，6]键连接一个六边形和五边形。两者中[6，6]键比环状六边形聚合物分子中的[6，6]键和轴烯与二环并戊二烯分子中的双键更短。虽然富勒烯分子中的碳原子都是超共轭，但富勒烯却不是一个---的芳香化合物。c60有60个pi电子，但封闭壳体系结构需要72个电子。富勒烯能够通过与钾的反应获得缺失电子，如首先合成的k6c60盐和接着合成的 k12c60盐；在这种化合物中，分子中键长交替的现象消失了。富勒烯往往可以发生亲电反应，这类反应的关键是功能化单加成反应或多加成反应。亲核加成在亲核加成中富勒烯作为一个亲电试剂与亲核试剂反应，它形成碳负离子被格利雅试剂或有机锂试剂等亲核试剂捕获。例如，氯---与c60在定量形成位于的---中间的五加成产物后，质子化形成(ch3)5hc60。宾格反应也是重要的富勒烯环加成反应，形成亚富勒烯。富勒烯在和的作用下可以发生富氏化反应，该氢化芳化作用的产物是1，2加成的(ar-cc-h)。周环反应富勒烯的[6，6]键可以与双烯体或亲双烯体反应，如d-a反应。[2+2]环加成可以形成四元环，如---炔。1，3-偶极环加成反应可以生成五元环，被称作prato反应。富勒烯与卡宾反应形成亚富勒烯。加氢（还原）反应氢化富勒烯产物如c60h18、c60h36。然而，完全氢化的c60h60仅仅是假设产物，因为分子张力过大。高度氢化后的富勒烯不稳定，而富勒烯与氢气直接在高温条件下反应会导致笼结构崩溃，而形成多环芳烃。

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