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富勒烯中的双键不完全相同，大致可分为两种：[6，6]键，连接两个六边形的键，[5，6]键连接一个六边形和五边形。两者中[6，富勒烯oem定制，6]键比环状六边形聚合物分子中的[6，6]键和轴烯与二环并戊二烯分子中的双键更短。虽然富勒烯分子中的碳原子都是超共轭，但富勒烯却不是一个---的芳香化合物。c60有60个pi电子，但封闭壳体系结构需要72个电子。富勒烯能够通过与钾的反应获得缺失电子，如首先合成的k6c60盐和接着合成的 k12c60盐；在这种化合物中，分子中键长交替的现象消失了。富勒烯往往可以发生亲电反应，这类反应的关键是功能化单加成反应或多加成反应。亲核加成在亲核加成中富勒烯作为一个亲电试剂与亲核试剂反应，它形成碳负离子被格利雅试剂或有机锂试剂等亲核试剂捕获。例如，氯---与c60在定量形成位于的---中间的五加成产物后，质子化形成(ch3)5hc60。宾格反应也是重要的富勒烯环加成反应，形成亚富勒烯。富勒烯在和的作用下可以发生富氏化反应，该氢化芳化作用的产物是1，2加成的(ar-cc-h)。周环反应富勒烯的[6，6]键可以与双烯体或亲双烯体反应，如d-a反应。[2+2]环加成可以形成四元环，如---炔。1，3-偶极环加成反应可以生成五元环，被称作prato反应。富勒烯与卡宾反应形成亚富勒烯。加氢（还原）反应氢化富勒烯产物如c60h18、c60h36。然而，完全氢化的c60h60仅仅是假设产物，因为分子张力过大。高度氢化后的富勒烯不稳定，而富勒烯与氢气直接在高温条件下反应会导致笼结构崩溃，而形成多环芳烃。

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富勒烯种类

自从1985发现富勒烯之后，不断有新结构的富勒烯被预言或发现，并---了单个团簇本身。

巴基球团簇：的是c20（二十烷的不饱和衍生物）和常见的c60；

碳纳米管：非常小的中空管，有单壁和多壁之分;在电子工业有潜在的应用；

巨碳管：比纳米管大，管壁可制备成不同厚度，在运送大小不同的分子方面有潜在价值；

聚合物：在高温高压下形成的“链状、二维或三维聚合物”。

纳米“洋葱”：多壁碳层包裹在巴基球外部形成球状颗粒，可能用于润滑剂；

球棒相连二聚体：两个巴基球被碳链相连；富勒烯环。巴克球。纳米管是中空富勒烯管。这些碳管通常只有几个纳米宽，但是他们的长度可以达到1微米甚至1毫米。

碳纳米管通常是终端封闭的，也有终端开口的，还有一些是终端没有完全封口的。碳纳米管的的分子结构导致它有奇特的宏观性质，如高抗拉强度、高导电性、高延展性、高导热性和化学惰性（因为它是圆筒状或“平面状”，没有原子被轻易取代）。

一个潜在应用是做纸电池，这是2007年伦斯勒理工学院的一个新发现。另外一个可能应用是用做太空电梯的高强度碳缆。通过共价键将富勒烯吸附在碳纳米管外形成的纳米“芽”结构称作纳米芽。

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